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Plus de transparence en Europe

A.F.

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Le Parlement et le Conseil européens sont parvenus, fin décembre, à un accord provisoire concernant une réglementation sur les essais cliniques.

Celle-ci avait été proposée en juillet 2012 par la Commission européenne. Elle vise à remplacer la directive existante. La transparence occupe une place primordiale dans cette réglementation puisqu'elle impose aux sociétés pharmaceutiques et aux chercheurs de délivrer les résultats de tous leurs essais cliniques sur une base de donnée accessible au public. « Pendant trop longtemps, des études peu flatteuses sur de nouveaux médicaments n'ont pas été dévoilées. Environ la moitié de la totalité des essais n'a jamais été publiée, généralement ceux avec des résultats décevants ou négatifs », explique Glenis Willmot, députée européenne. La réglementation permettra également de simplifier et d'uniformiser les démarches liées à la mise en place des essais cliniques. L'adoption formelle du texte devrait intervenir au printemps 2014.

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