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Plainte des actionnaires de Genzyme contre Sanofi aux États-Unis

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Le laboratoire français est visé par une plainte aux Etats-Unis d’anciens d’actionnaires de Genzyme. Il lui est reproché « d’avoir freiné le développement du Lemtrada, un traitement de la sclérose en plaques, dans le but d’éviter d’avoir à payer au moins 708 millions de dollars prévus par l’accord de rachat de Genzyme », selon Reuters. Au moment de l’opération en 2011, Sanofi a délivré des certificats de valeur conditionnelle donnant droit aux actionnaires de Genzyme à des paiements additionnels si le Lemtrada obtenait le feu vert des autorités américains avant le 31 mars 2014 puis des droits en fonction de l’atteinte d’objectifs de ventes. La plainte reproche au groupe français d’avoir « délibérément ignoré des inquiétudes exprimées de la FDA sur le déroulement de ses essais cliniques, ce qui a conduit au rejet par l'agence fédérale de la première demande d'autorisation de mise sur le marché », selon Reuters. Sanofi est également accusé d’avoir tardé à lancer la commercialisation une fois l’AMM délivrée en novembre 2014.

 

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