Nous suivre Industrie Pharma

Plainte des actionnaires de Genzyme contre Sanofi aux États-Unis

Sujets relatifs :

, ,

Le laboratoire français est visé par une plainte aux Etats-Unis d’anciens d’actionnaires de Genzyme. Il lui est reproché « d’avoir freiné le développement du Lemtrada, un traitement de la sclérose en plaques, dans le but d’éviter d’avoir à payer au moins 708 millions de dollars prévus par l’accord de rachat de Genzyme », selon Reuters. Au moment de l’opération en 2011, Sanofi a délivré des certificats de valeur conditionnelle donnant droit aux actionnaires de Genzyme à des paiements additionnels si le Lemtrada obtenait le feu vert des autorités américains avant le 31 mars 2014 puis des droits en fonction de l’atteinte d’objectifs de ventes. La plainte reproche au groupe français d’avoir « délibérément ignoré des inquiétudes exprimées de la FDA sur le déroulement de ses essais cliniques, ce qui a conduit au rejet par l'agence fédérale de la première demande d'autorisation de mise sur le marché », selon Reuters. Sanofi est également accusé d’avoir tardé à lancer la commercialisation une fois l’AMM délivrée en novembre 2014.

 

Bienvenue !

Vous êtes inscrit à la news Industrie Pharma

Nous vous recommandons

Nouvelles recommandations de l'ANSM pour les médicaments à base d'argile

Nouvelles recommandations de l'ANSM pour les médicaments à base d'argile

Dans un avis publié le 28 février 2019, l'Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) recommande de ne plus utiliser les produits à base d'argile comme le Smecta (diosmeticte) chez les[…]

11/03/2019 | PanoramaPanorama
Scott Gottlieb, le n°1 de la FDA démissionne

Scott Gottlieb, le n°1 de la FDA démissionne

Les Philippines poursuivent Sanofi pour le Dengvaxia

Les Philippines poursuivent Sanofi pour le Dengvaxia

Délais raccourcis pour les essais à design complexe et thérapie innovante

Délais raccourcis pour les essais à design complexe et thérapie innovante

Plus d'articles