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Dans les pipelines : J&J, Lysogène, Pharnext

Le Darzalex autorisé en formulation sous-cutanée La Commission européenne a accordé une autorisation de mise sur le marché pour le Darzalex (daratumumab) en formulation sous-cutanée pour toutes les indications de formulation intraveineuse[…]

12/06/2020 | Johnson & Johnson,  Essais cliniques,  Actus Labo

Dans les pipelines : Pierre Fabre, Vivet Therapeutics, Roche

AMM pour le Braftovi de Pierre Fabre Le laboratoire français a annoncé que la Commission européenne avait approuvé le Braftovi (encorafénib) en association avec du cétuximab, pour le traitement des patients adultes atteints d'un cancer[…]

05/06/2020 | Laboratoires Pierre Fabre,  Roche,  Essais cliniques

Dans les pipelines : Sanofi, BMS, Lilly

Le Zeposia de BMS approuvé en Europe Bristol Myers Squibb (BMS) a reçu l'approbation de la Commission européenne pour son Zeposia (ozanimod) pour le traitement des patients adultes atteints de sclérose en plaques rémittente récurrente avec[…]

29/05/2020 | Bristol-Myers Squibb,  Laboratoire,  Essais cliniques

Oncodesign développe son offre Drug Discovery à l’international

Oncodesign a annoncé noué un partenariat stratégique avec l’entreprise chinoise Hitgen. Un accord qui porte sur une offre de service commune dédiée à la Drug Discovery intégrée. « Parfaitement complémentaire de notre expertise, la technologie[…]

28/05/2020 | Actus Labo,  Drug Discovery,  Partenariat

Dans les pipelines : Sanofi, Novartis, Novo Nordisk

Résultats précoces pour le Sarclisa de Sanofi L’essai clinique de phase III évaluant le Sarclisa (isatuximab) de Sanofi en association avec du carfilzomib et de la dexaméthasone a atteint plus tôt son critère d’évaluation principal. Indiqué chez[…]

15/05/2020 | Novo Nordisk,  Novartis,  Essais cliniques

Dans les pipelines : Sanofi, BMS, AstraZeneca

Résultats positifs contre le cancer de la peau pour Sanofi Sanofi et Regeneron ont communiqué des résultats de l’essai clinique de phase II du Libtayo (cemiplimab), indiqué dans le traitement de deuxième ligne du carcinome basocellulaire au[…]

08/05/2020 | Essais cliniques,  Sanofi,  Actus Labo

Dans les pipelines : Takeda, Roche, Novartis

Désignation Breakthrough Therapy pour Takeda Le laboratoire japonais a obtenu la désignation Breakthrough Therapy pour son mobocertinib (TAK-788). Cette petite molécule, actuellement en phase I/II, est indiqué pour les patients atteints d'un[…]

01/05/2020 | Laboratoire,  Essais cliniques,  Actus Labo

Dans les pipelines : AstraZeneca, MSD, Nosopharm, Boehringer Ingelheim

Feu vert américain pour AstraZeneca et MSD Les deux laboratoires ont annoncé que la FDA avait approuvé l’utilisation du Koselugo (sélumétinib) pour le traitement des patients pédiatriques de deux ans et plus atteints de neurofibromatose de type[…]

24/04/2020 | Laboratoire,  Essais cliniques,  Actus Labo

R&D : Servier signe un partenariat avec les SATT

Le laboratoire français aura accès aux innovations issues du réseau SATT De la proximité géographique au contrat de partenariat il n'y a qu'un pas. Alors que le futur centre de R&D du groupe Servier verra le jour à Paris-Saclay, le laboratoire[…]

17/04/2020 | Servier,  Actus Labo

Dans les pipelines : Novo Nordisk, Sanofi, LFB

Approbation européenne pour Novo Nordisk La Commission européenne a accordé une AMM au laboratoire danois pour son Rybelsus (sémaglutide oral), pour le traitement des adultes atteints de diabète de type II. Ce médicament est un agoniste des[…]

10/04/2020 | Novo Nordisk,  Essais cliniques,  Sanofi