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Essais cliniques - Page 9

Essais cliniques: le gouvernement simplifie la procédure entre industriels et hôpitaux

Point noir dans la mise en place d'un essai clinique en France, la mise en place de la convention hospitalière fait aujourd'hui l'objet d'une procédure de simplification du gouvernement. Ce document que les industriels signent avec chaque[…]

23/06/2014 |

Plus de transparence en Europe

Le Parlement et le Conseil européens sont parvenus, fin décembre, à un accord provisoire concernant une réglementation sur les essais cliniques. Celle-ci avait été proposée en juillet 2012 par la Commission européenne. Elle vise à remplacer la[…]

12/01/2014 | Panorama

Novartis épinglé par les autorités japonaises

Le laboratoire suisse est dans le viseur des autorités japonaises. Le ministère japonais de la Santé a ouvert une enquête sur la filiale nippone de Novartis. Dans un rapport en cours d'élaboration, le groupe est soupçonné d'avoir manipulé des[…]

06/10/2013 | JaponPanorama

Possible manipulation de données pour Novartis au Japon

Des résultats d'essais cliniques menés au sein de l'Université de médecine de Kyoto (Japon) sur le varlsartan de Novartis pourraient être falsifiés. C'est ce qu'a dernièrement révélé cette université japonaise. Celle-ci juge que cette étude[…]

21/07/2013 | JaponPanorama

Le Leem appelle à une mobilisation de tous les acteurs

« La recherche clinique industrielle contribue à l'accès précoce aux nouveaux médicaments, l'amélioration de la qualité des soins, la reconnaissance internationale des équipes françaises de recherche et un apport économique direct important »,[…]

10/12/2012 |
Essais cliniques : Maintenir sa position mondiale

Essais cliniques : Maintenir sa position mondiale

Dans le domaine de la réalisation des essais cliniques, la France possède des forces mais aussi des faiblesses. Industriels, institutionnels, CRO... tous les acteurs se mobilisent pour réussir à capter des études sur le territoire. « La[…]

01/12/2012 |

Vers plus de transparence en Europe

Le secret qui entoure les essais cliniques en Europe pourrait prochainement être levé. L'Agence européenne des médicaments (EMA) est en train d'ouvrir ses archives au public. Cela permettrait à des chercheurs indépendants d'avoir accès à de[…]

23/07/2012 |

Catalent acquiert des activités d'Aptuit

Le fournisseur américain de services de développement de médicaments a conclu un accord pour l'acquisition de l'activité de fournitures d'essais cliniques d'Aptuit, spécialisée dans la découverte de médicaments. Cette transaction estimée à 410[…]

Le manque d'attrait de la France

Les entreprises du médicament (Leem) s'inquiètent du manque d'attractivité de la France en matière d'essais cliniques. Le Leem qui réalise tous les deux ans une étude sur le sujet a publié les résultats de l'enquête 2010, et les résultats ne[…]

30/05/2011 |

INC Research acquiert Kendle International

Le centre de recherche sous contrat (CRO) américain a réalisé l'acquisition pour un montant de 232 millions de dollars (162 M€) de Kendle International, CRO fournissant des services de développement clinique et d'expertise de la phase I à IV.[…]