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Pipelines - Page 5

Dans les pipelines : Roche, Sanofi, Vivet Therapeutics

Dans les pipelines : Roche, Sanofi, Vivet Therapeutics

Avis positif du CHMP pour Roche Le CHMP de l’EMA vient d’émettre un avis positif concernant l’approbation du Xofluza de Roche (baloxavir marboxil) pour le traitement de la grippe chez les patients âgés de plus de 12 ans. Cet antiviral a[…]

20/11/2020 | RocheVaccins
Dans les pipelines : AstraZeneca, Amgen, Innate Pharma

Dans les pipelines : AstraZeneca, Amgen, Innate Pharma

Feu vert européen pour AstraZeneca Le Calquence (acalabrutinib) du laboratoire britannique vient de recevoir l’approbation de l’EMA dans le traitement de la leucémie lymphoïde chronique. Lors d’une étude de phase III, cet inhibiteur a en effet[…]

13/11/2020 | R&DEssais cliniques
Dans les pipelines : Roche, Novartis, Biogen

Dans les pipelines : Roche, Novartis, Biogen

Nouvelle approbation européenne pour le Tencentriq Le laboratoire suisse Roche a annoncé que l’EMA a approuvé le Tecentriq (atezolizumab) en association avec l’Avastin (bevacizumab) pour le traitement des patients adultes atteints d'un carcinome[…]

06/11/2020 | RocheEssais cliniques
Dans les pipelines : Alnylam, Novartis, Sanofi

Dans les pipelines : Alnylam, Novartis, Sanofi

Avis positif pour Alnylam Le laboratoire américain a reçu un avis positif du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’EMA, concernant l’approbation du lumasiran. Cet ARNi thérapeutique expérimental, qui devrait être commercialisé sous[…]

30/10/2020 | Essais cliniquesSanofi
Dans les pipelines : Roche, AstraZeneca, Kite Pharma

Dans les pipelines : Roche, AstraZeneca, Kite Pharma

Feu vert américain pour Roche Le laboratoire suisse a annoncé que la FDA venait d’approuver le Venclexta (vénétoclax) en association avec l'azacitidine, ou la décitabine pour le traitement de la leucémie myéloïde aiguë, nouvellement[…]

23/10/2020 | GileadAstraZeneca
Dans les pipelines : Pfizer, Eli Lilly, Regeneron

Dans les pipelines : Pfizer, Eli Lilly, Regeneron

Echec clinique pour l'Ibrance de Pfizer Le laboratoire américain Pfizer a annoncé que son Ibrance (palbociclib) n’avait pas atteint son critère d’évaluation principal dans le cadre de son essai clinique de phase III en traitement du cancer du[…]

16/10/2020 | Eli LillyR&D
Essais cliniques : Les dix propositions du Leem pour accroître l’attractivité de la France

Essais cliniques : Les dix propositions du Leem pour accroître l’attractivité de la France

Les entreprises du médicament veulent améliorer le positionnement de la France dans la recherche clinique mondiale. Le Leem a publié les résultats de son enquête sur la recherche clinique, destinée à connaître la position de la France dans ce[…]

14/10/2020 | Essais cliniquesLeem
Covid-19 : Moderna va pouvoir déposer une demande d'AMM en Europe pour son vaccin

Covid-19 : Moderna va pouvoir déposer une demande d'AMM en Europe pour son vaccin

L'Agence européenne du médicament (EMA) considère que la biotech américaine est éligible à déposer une demande d'autorisation de mise sur le marché pour son candidat-vaccin, l'ARNm-1273. Une semaine après le début de l'évaluation du futur vaccin[…]

14/10/2020 | Essais cliniquesActus Labo
Covid-19 : Les Etats-Unis investissent 486 M$ dans la combinaison d'anticorps d'AstraZeneca

Covid-19 : Les Etats-Unis investissent 486 M$ dans la combinaison d'anticorps d'AstraZeneca

L’AZD7442 va être évalué en phase III pour la prévention et le traitement du Covid-19. Après avoir commandé 300 millions de doses du potentiel vaccin contre le SARS-CoV-2 d’AstraZeneca et de l’Université d’Oxford, le gouvernement américain[…]

12/10/2020 | AnticorpsActus Labo
Dans les pipelines : Pfizer, BMS, Janssen

Dans les pipelines : Pfizer, BMS, Janssen

Désignation Fast Track pour Pfizer Le laboratoire américain Pfizer a annoncé avoir obtenu la désignation Fast Track de la FDA pour sa thérapie génique PF-06939926, actuellement évaluée en phase Ib pour le traitement de la dystrophie musculaire[…]

09/10/2020 | Bristol-Myers SquibbR&D