Pipelines - Page 4

Dans les pipelines : BMS, Sanofi, Galapagos

Feu vert américain pour BMS Le Breyanzi (lisocabtagene maraleucel) développé par Bristol Myers Squibb (BMS) vient d’obtenir une autorisation de la FDA pour le traitement des adultes atteints de lymphome à grandes cellules B récidivant ou[…]

12/02/2021 | Bristol-Myers Squibb,  Thérapie cellulaire,  Oncologie

Dans les pipelines : Novartis, BMS, MSD

Avis favorable pour Novartis Le CHMP de l’EMA a rendu un avis positif concernant le Kesimpta (ofatumumab) développé par le laboratoire suisse. Cet avis concerne la potentielle autorisation de mise sur le marché de cet anticorps monoclonal pour[…]

05/02/2021 | Novartis,  Merck & Co. Inc.,  Bristol-Myers Squibb

Dans les pipelines : AbbVie, Janssen, Roche

Feu vert européen pour AbbVie La Commission européenne vient d’approuver le Rinvoq (Upadacitinib) développé par AbbVie pour le traitement de la polyarthrite psoriasique et de la spondylarthrite ankylosante. Dans l’UE, cet inhibiteur de la voie[…]

29/01/2021 | Roche,  GlaxoSmithKline,  Janssen

Dans les pipelines : Pfizer, Bayer, MSD, AstraZeneca

Nouvelle indication pour le Xalkori de Pfizer La FDA vient d’accorder une indication supplémentaire (Supplemental New Drug Application) au Xalkori (crizotinib), un inhibiteur de la tyrosine kinase développé par Pfizer. Ce médicament est[…]

22/01/2021 | Pfizer,  Merck & Co. Inc.,  Bayer

Dans les pipelines : Lilly, Roche, Pfizer

Phase II positive sur Alzheimer pour Lilly Le laboratoire américain a communiqué les bons résultats de l’essai de phase II évaluant le donanemab pour le traitement de la maladie d’Alzheimer. L’anticorps monoclonal a démontré un ralentissement[…]

15/01/2021 | Pfizer,  Roche,  Eli Lilly

Dans les pipelines : Roche, GSK, Takeda

Désignation Breakthrough Therapy pour Roche La FDA vient de délivrer le statut Breakthrough Therapy au laboratoire suisse pour son tiragolumab, en association avec le Tecentriq (atezolizumab) pour le traitement de première intention des[…]

08/01/2021 | Takeda,  Roche,  VIH

Dans les pipelines : Novartis, Janssen, Sanofi

Feu vert européen pour Novartis Novartis a annoncé que la Commission européenne vient d’approuver le Leqvio (inclisiran) pour le traitement des adultes atteints d'hypercholestérolémie ou de dyslipidémie mixte. Lors de sa phase III, ce petit ARN[…]

18/12/2020 | Novartis,  Sanofi,  Janssen

Dans les pipelines : Novo Nordisk, Amgen, Genkyotex

Feu vert américain pour Novo Nordisk La FDA vient d’approuver le Saxenda (liraglutide) du laboratoire danois pour le traitement de l’obésité chez les adolescents âgés de 12 à 17 ans, en complément d'un régime hypocalorique et d'une activité[…]

11/12/2020 | Novo Nordisk,  Amgen,  FDA

Dans les pipelines : Sanofi, Ipsen, Janssen

Le Dupixent approuvé en pédiatrie dans l’UE Le Dupixent (dupilumab), le blockbuster du laboratoire français Sanofi, vient d’être approuvé dans l’Union européenne pour le traitement de la dermatite atopique sévère chez l’enfant âgé de 6 à 11 ans.[…]

04/12/2020 | Ipsen,  Sanofi,  Janssen

Dans les pipelines : BMS, Sanofi, Roche

Feu vert européen pour BMS Le laboratoire américain a reçu l’approbation de la Commission européenne pour son Opdivo (nivolumab) en tant que traitement de deuxième intention du carcinome épidermoïde de l'œsophage avancé, récurrent ou[…]

27/11/2020 | Roche,  Bristol-Myers Squibb,  Essais cliniques