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Pipelines

Dans les pipelines : Alnylam, Novartis, Sanofi

Dans les pipelines : Alnylam, Novartis, Sanofi

Avis positif pour Alnylam Le laboratoire américain a reçu un avis positif du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’EMA, concernant l’approbation du lumasiran. Cet ARNi thérapeutique expérimental, qui devrait être commercialisé sous[…]

30/10/2020 | Essais cliniquesSanofi
Dans les pipelines : Roche, AstraZeneca, Kite Pharma

Dans les pipelines : Roche, AstraZeneca, Kite Pharma

Feu vert américain pour Roche Le laboratoire suisse a annoncé que la FDA venait d’approuver le Venclexta (vénétoclax) en association avec l'azacitidine, ou la décitabine pour le traitement de la leucémie myéloïde aiguë, nouvellement[…]

23/10/2020 | GileadAstraZeneca
Dans les pipelines : Pfizer, Eli Lilly, Regeneron

Dans les pipelines : Pfizer, Eli Lilly, Regeneron

Echec clinique pour l'Ibrance de Pfizer Le laboratoire américain Pfizer a annoncé que son Ibrance (palbociclib) n’avait pas atteint son critère d’évaluation principal dans le cadre de son essai clinique de phase III en traitement du cancer du[…]

16/10/2020 | Eli LillyR&D
Essais cliniques : Les dix propositions du Leem pour accroître l’attractivité de la France

Essais cliniques : Les dix propositions du Leem pour accroître l’attractivité de la France

Les entreprises du médicament veulent améliorer le positionnement de la France dans la recherche clinique mondiale. Le Leem a publié les résultats de son enquête sur la recherche clinique, destinée à connaître la position de la France dans ce[…]

14/10/2020 | Essais cliniquesLeem
Covid-19 : Moderna va pouvoir déposer une demande d'AMM en Europe pour son vaccin

Covid-19 : Moderna va pouvoir déposer une demande d'AMM en Europe pour son vaccin

L'Agence européenne du médicament (EMA) considère que la biotech américaine est éligible à déposer une demande d'autorisation de mise sur le marché pour son candidat-vaccin, l'ARNm-1273. Une semaine après le début de l'évaluation du futur vaccin[…]

14/10/2020 | Essais cliniquesActus Labo
Covid-19 : Les Etats-Unis investissent 486 M$ dans la combinaison d'anticorps d'AstraZeneca

Covid-19 : Les Etats-Unis investissent 486 M$ dans la combinaison d'anticorps d'AstraZeneca

L’AZD7442 va être évalué en phase III pour la prévention et le traitement du Covid-19. Après avoir commandé 300 millions de doses du potentiel vaccin contre le SARS-CoV-2 d’AstraZeneca et de l’Université d’Oxford, le gouvernement américain[…]

12/10/2020 | AnticorpsActus Labo

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Dans les pipelines : Pfizer, BMS, Janssen

Dans les pipelines : Pfizer, BMS, Janssen

Désignation Fast Track pour Pfizer Le laboratoire américain Pfizer a annoncé avoir obtenu la désignation Fast Track de la FDA pour sa thérapie génique PF-06939926, actuellement évaluée en phase Ib pour le traitement de la dystrophie musculaire[…]

09/10/2020 | Bristol-Myers SquibbR&D
Covid-19 : Mieux prédire et traiter les formes sévères

Futur

Covid-19 : Mieux prédire et traiter les formes sévères

Une étude a découvert une particularité observée chez les patients touchés par une forme sévère de Covid-19 : un déficit en interférons de type 1. Une piste prometteuse pour mieux anticiper et traiter les formes graves de la maladie. Alors que[…]

Servier va supprimer des postes en R&D

Servier va supprimer des postes en R&D

En pleine restructuration de sa R&D, désormais orientée vers l’oncologie, le laboratoire français Servier s’apprête à supprimer 20 % de ses effectifs de R&D sur le territoire français, selon la CFDT. Selon un communiqué de la Fédération chimie[…]

01/10/2020 | SocialR&D
Dans les pipelines : Pfizer, AbbVie, Gilead

Dans les pipelines : Pfizer, AbbVie, Gilead

Feu vert de la FDA pour Pfizer L’agence sanitaire vient d’approuver le Xeljanz (tofacitinib), un inhibiteur des Janus Kinases développé par Pfizer, pour le traitement des adultes et des enfants de plus de 2 ans atteintes d'arthrite juvénile[…]

01/10/2020 | GileadR&D