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Phase III réussie pour lixisenatide

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Sanofi-aventis annonce que les résultats de la première étude clinique de phase III, contrôlée contre placebo, du programme d'essais cliniques GetGoal montrent que lixisenatide (AVE0010), agoniste des récepteurs GLP-1, en une injection quotidienne, réduit significativement le taux d'HbA1c versus placebo, avec un nombre plus élevé de patients atteignant le taux cible d'HbA1c. Il améliore significativement le contrôle glycémique chez les patients adultes diabétiques de type 2. L'étude de 12 semaines a inclus 361 patients atteints de diabète de type 2 ne recevant aucun traitement hypoglycémiant et dont le taux d'HbA1c était compris entre 7 % et 10 %. Un programme de phase III évaluant le bénéfice d'un traitement associant lixisenatide et Lantus (insuline glargine) devrait débuter au cours du quatrième trimestre 2010.


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