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Phase III pour le traitement de l'ulcère du pied

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La société de biotechnologie Adocia, spécialisée dans le développement de médicaments « best-in-class » à partir de protéines thérapeutiques déjà approuvées, démarre la phase III de son produit, BioChaperone PDGF-BB, pour le traitement de l'ulcère du pied diabétique (DFU). L'Agence européenne des médicaments (EMA) a donné un avis scientifique favorable pour ce programme. Adocia a développé une formulation innovante, un spray BioChaperone PDGF pour le traitement du DFU. Sur la base des résultats positifs d'une étude clinique de phase II en Inde, Adocia a déposé un dossier pour une étude clinique de phase III. Le dossier est actuellement à l'étude à la DCGI (Drugs Controller General of India). Cette étude permettrait de déposer une demande d'autorisation de commercialisation en Inde et dans d'autres pays émergents. Dans l'intervalle, Adocia prépare de façon active un programme clinique pour la commercialisation de ce produit en Europe et aux États-Unis.

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