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Phase III pour le lévomilnacipran

Phase III pour le lévomilnacipran

Lévomilnacipran de Pierre Fabre.

Forest Laboratories et Pierre Fabre Médicament ont annoncé les résultats préliminaires positifs d'une nouvelle étude clinique de phase III du lévomilnacipran dans le traitement des troubles dépressifs majeurs (TDM) chez l'adulte. Cette molécule, issue de la recherche Pierre Fabre, a été licenciée en 2008 à Forest Laboratories pour les États-Unis et le Canada, Pierre Fabre restant le fournisseur du principe actif. Dans cette nouvelle étude de phase III, le lévomilnacipran a réduit de manière significative les symptômes dépressifs chez les patients souffrant de troubles dépressifs majeurs par rapport au placebo, dès la première semaine de traitement puis à chaque visite. Le lévomilnacipran (1S, 2R-milnacipran), un énantiomère du milnacipran racémique, est protégé par un brevet jusqu'en juin 2023. Il possède in vitro un potentiel de recapture plus frand pour la noradrénaline que pour la sérotonine, et ceci sans affectation directe de la recapture de la dopamine ou d'autres neuro-transmetteurs.

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