Nous suivre Industrie Pharma

Pharnext : un premier médicament en phase II

La société biopharmaceutique Pharnext a obtenu l'autorisation de l'Afssaps pour l'essai clinique de phase II avec son premier médicament. Issu de sa technologie de pléothérapie (association de médicaments), il vise les patients atteints de la maladie de Charcot-Marie Tooth de type 1A, une maladie neuromusculaire. Parce qu'il s'agit d'une association de médicaments à doses beaucoup plus faibles (10 à 100 fois moindres) que dans les autres indications, l'étude humaine de ce pléomédicament n'a pas nécessité d'étude de tolérance (phase I) et a permis à Pharnext d'obtenir une autorisation d'entrée directement en phase II, au bout de seulement trois ans de R&D.

Bienvenue !

Vous êtes inscrit à la news Industrie Pharma

Nous vous recommandons

La production française au ralenti

La production française au ralenti

LE CABINET DE CONSEIL ROLAND BERGER POINTE DU DOIGT LE TRÈS FAIBLE POSITIONNEMENT DE LA FRANCE SUR LA PRODUCTION DE NOUVEAUX MÉDICAMENTS CHIMIQUES, AU DÉTRIMENT DE SES VOISINS EUROPÉENS. La nouvelle étude sur[…]

01/12/2013 | PanoramaMÉDICAMENTS
Demande de statut de médicament orphelin pour naproxcinod

Demande de statut de médicament orphelin pour naproxcinod

Avis positif du CHMP pour Kadcyla

Avis positif du CHMP pour Kadcyla

Résultats de phase III décevants pour Yervoy

Résultats de phase III décevants pour Yervoy

Plus d'articles