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Pharnext : un premier médicament en phase II

La société biopharmaceutique Pharnext a obtenu l'autorisation de l'Afssaps pour l'essai clinique de phase II avec son premier médicament. Issu de sa technologie de pléothérapie (association de médicaments), il vise les patients atteints de la maladie de Charcot-Marie Tooth de type 1A, une maladie neuromusculaire. Parce qu'il s'agit d'une association de médicaments à doses beaucoup plus faibles (10 à 100 fois moindres) que dans les autres indications, l'étude humaine de ce pléomédicament n'a pas nécessité d'étude de tolérance (phase I) et a permis à Pharnext d'obtenir une autorisation d'entrée directement en phase II, au bout de seulement trois ans de R&D.

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