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Pharnext : un premier médicament en phase II

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La société biopharmaceutique Pharnext a obtenu l'autorisation de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) pour l'essai clinique de phase II avec son premier médicament. Issu de sa technologie de pléothérapie, il vise les patients atteints de la maladie de Charcot-Marie Tooth de type 1A, une maladie neuromusculaire. Parce qu'il s'agit d'une association de médicaments à doses beaucoup plus faibles (10 à 100 fois moindres) que dans les autres indications, l'étude humaine de ce pléomédicament n'a pas nécessité d'étude de tolérance (phase I) et a permis à Pharnext d'obtenir une autorisation d'entrée directement en phase II, au bout de seulement trois ans de R&D.

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