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Pharmacie/Schering-Plough menacé d'une amende record de 500 millions de dollars

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Le groupe pharmaceutique américain Schering-Plough pourrait être contraint de payer une amende de 500 millions de dollars après avoir été épinglé par les autorités sanitaires fédérales américaines (Food and Drug Administration) sur son processus de production. LA FDA avait constaté en février des "dysfonctionnements" dans les procédés de production et de contrôle de quatre usines de Schering-Plough situées dans le New Jersey et à Porto Rico, et avait appelé le groupe à les mettre en conformité. Le laboratoire avait dû alors interrompre la production des lignes concernées. Cette somme représente plus d'un cinquième du bénéfice réalisé par le laboratoire en 2000, qui s'élevait à 2,4 milliards de dollars. Schering Plough a par ailleurs émis un avertissement sur ses résultats trimestriels et annuels, précisant que ceux-ci seront de toute façon inférieurs aux prévisions des analystes, sans même prendre en compte l'amende que pourrait lui infliger la FDA. Sans tenir compte de cette éventuelle amende, le laboratoire américain prévoit pour le quatrième trimestre un bénéfice net par action inférieur de 7 % à celui de la même période de 2000 et pour l'année entière un recul de 4 %. Néanmoins, la consolation pour Schering Plough a été le feu vert donné par la FDA à l'antiallergique Clarinex, successeur de l'actuelle Claritin (Clarytine en France), le premier médicament du groupe avec des ventes de 3 milliards de dollars. Mais le brevet de ce dernier expire en décembre 2002. Schering-Plough a déjà fait savoir que le Clarinex, qui sera lancé en janvier aux Etats-Unis, sera commercialisé à un prix inférieur de 18 % à celui de la Claritin. Ce qui devrait inciter les patients à passer au Clarinex bien avant l'expiration du brevet de la Claritin.

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