Par ailleurs, Roche, après avoir déjà obtenu le
feu vert de l'Union européenne pour son Pegasys et le Tamiflu la
semaine dernière, vient d'annoncer l'extension des indications
des anticancéreux Xeloda et MabThera.
Le MabThera est désormais homologué pour le traitement du
lymphome non hodgkinien agressif (LNH) et le Xeloda pour le
cancer du sein métastatique. Les deux médicaments ont reçu leur
nouvelle homologation de l'Agence européenne pour l'évaluation des
médicaments (AEEM), ce qui représente " un nouveau succès
en Europe ", a indiqué Roche.
Le LNH, qui affecte environ 1,5 million de personnes dans
le monde, est une forme de cancer du sang de plus en plus fréquente
qui entraîne le plus souvent la mort dans des délais très courts.
Le MabThera devra être utilisé contre cette maladie en
combinaison avec une chimiothérapie. Grâce à ce médicament, les
chances de guérison se trouvent améliorées ou la durée de vie
prolongée, selon Roche. Jusqu'à présent, le MabThera était
utilisé exclusivement pour le traitement du LNH indolent
réfractaire ou récidivant. Il est l'un des produits phares de
Roche. En 2001, ses ventes ont atteint 1,7 milliard de francs
suisses (1,16 Mrd €), en progression de 88 % par
rapport à 2000.
De son côté, le Xeloda est déjà homologué depuis l'an dernier
dans l'UE pour le traitement du cancer colorectal. Contre le
cancer du sein métastatique, il pourra désormais être pris seul ou
en combinaison avec un autre médicament, le Taxotere. En 2001, les
ventes de Xeloda se sont élevées à 260 millions de francs
suisses (178 M€), en progression de 72 %. Ce médicament de
Roche est en train d'être testé pour d'autres formes de cancer et
en association avec d'autres thérapies.
Pharmacie/Roche obtient des extensions d'indication en Europe pour le Xeloda et le MabThera
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