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Pharmacie/Première AMM pour le Nexium d'AstraZeneca

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Le nouvel anti-ulcéreux d'AstraZeneca, le Nexium, sur lequel le groupe compte pour remplacer son produit vedette Losec dont les brevets viennent à expiration, a reçu sa première autorisation dans le monde, en Suède. AstraZeneca souligne que cette autorisation ouvre la voie à une approbation rapide au niveau de l'Union européenne, la Suède servant de pays de référence. Le groupe souligne que son médicament a reçu l'autorisation des autorités suédoises pour une large gamme de maladies gastriques. AstraZeneca envisage de lancer le Nexium en Suède dans le courant du deuxième semestre 2000, et dans plusieurs pays européens avant la fin de l'année. Le groupe attend également l'accord des autorités américaines pour ce médicament, et table sur un lancement aux États-Unis début 2001. Le marché mondial du Nexium est évalué par le groupe à 12,6 milliards de dollars pour 1999, alors qu'environ 10 % de la population souffre d'ulcère. Cependant ce produit va se heurter à la mise en vente prochaine de génériques du Losec, vendus à un prix nettement inférieur à celui du Losec lui-même et bien sûr du Nexium. AstraZeneca va donc devoir convaincre les médecins que le Nexium n'est pas seulement une copie améliorée développée pour contrer les génériques du Losec. Les analystes sont moyennement optimistes et prévoient des ventes à terme de 2 Mrds $, alors que le Losec atteint les 7 Mrds $.

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