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Pharmacie/Médicament suspect : Johnson & Johnson sous l'?il de la FDA

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Le site de production de Porto Rico du groupe Johnson & Johnson fait l'objet d'une enquête de la FDA. En effet, le médicament qui y est produit, l'Eprex, destiné à lutter contre certaines anémies, est également soupçonné d'avoir entraîné 141 cas d'anémies sévères dans le monde, dont une mortelle. Cette enquête a été déclenchée par la plainte d'un ancien employé du groupe, licencié en 1999. Ce dernier accuse Johnson & Johnson de l'avoir forcé à masquer des problèmes de fabrication de l'Eprex. Cependant, le groupe affirme que cet employé ne travaillait pas dans l'unité de fabrication et que son renvoi était lié à des violations de procédures. Par conséquent, Johnson & Johnson nie toute relation entre les modes de fabrication et les aggravations des anémies constatées. L'Eprex est une érythropoïétine (EPO) prescrite en cas d'anémie liée à des dialyses ou des chimiothérapies. Ce médicament a fait l'objet de nouvelles recommandations de précautions et d'une surveillance en France et dans l'Union européenne. En 2001, il a généré un chiffre d'affaires de 1,3 milliard de dollars.

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