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Pharmacie/Les autorités américaines approuvent sous condition la fusion AstraZeneca

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Les autorités américaines ont donné leur accord à la fusion des groupes pharmaceutiques suédois Astra et britannique Zeneca, qui était la dernière autorisation attendue. La Commission fédérale du commerce (FTC) a donné son feu vert à condition que Zeneca rende au groupe britannique Chiroscience la licence mondiale de l'anesthésique local Chirocaine. En attendant la fusion effective, Zeneca continuera de soutenir le développement de la Chirocaine qui n'a pas encore été commercialisée. Zeneca et Astra avaient dû reporter par deux fois la date de clôture de leur offre d'échange d'actions dans l'attente de la décision américaine. La Commission européenne avait approuvé la fusion début mars en posant également des conditions. Inquiète de la position dominante d'AstraZeneca sur le marché des médicaments contre l'hypertension et les anesthésiques locaux, la Commission européenne a demandé aux deux groupes de permettre à une tierce partie d'assurer la distribution exclusive en Suède et en Norvège du Tenormin, un bêtabloquant produit par Zeneca. La Commission a également demandé à Astra de céder son activité dans les antihypertenseurs combinant bêtabloquants et diurétiques en Europe de l'Ouest. Les deux groupes ont, par ailleurs, précisé le calendrier du processus de fusion. L'offre, qui propose des actions Zeneca aux actionnaires d'Astra, sera close le 30 mars. Le niveau de réponse des actionnaires d'Astra sera annoncé le 6 avril "ou peu après". Si l'offre peut être déclarée inconditionnelle le 6 avril, les nouvelles actions AstraZeneca commenceront à être cotées le jour même à Londres, Stockholm et New York, rendant la fusion effective. Rappelons que le nouvel ensemble sera la cinquième valeur britannique en terme de capitalisation. Il deviendra le sixième laboratoire mondial et le troisième pour les seuls médicaments éthiques avec un chiffre d'affaires de 15,9 Mrds $ (dont 11,2 Mrds $ dans la pharmacie). n

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