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Pharmacie/ImClone perd son p-dg Samuel Waksal

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La série noire continue pour ImClone Systems, qui vient d'annoncer la démission de son chief executive officer Samuel Waksal, et son remplacement par son frère Harlan Waksal, jusqu'ici numéro deux de la firme. De plus, l'assemblée générale des actionnaires d'ImClone, prévue le 23 mai, a été repoussée au 11 juin, a ajouté ImClone, qui n'a pas fourni d'explications sur les raisons de la démission de Samuel Waksal, fondateur de la société, vivement critiqué par la presse américaine, qui lui reprochait de passer plus de temps à côtoyer la jet-set et les célébrités à New York qu'à s'occuper de son entreprise. La compagnie, qui développe avec Bristol-Myers Squibb, actionnaire à hauteur de 20 % d'ImClone, l'Erbitux, traitement du cancer, a subi de nombreux revers ces derniers mois. La FDA avait refusé de donner son feu vert à l'Erbitux en décembre 2001 en raison de doutes sur les essais cliniques. Ce médicament, est présenté comme très prometteur pour le traitement de plusieurs types de cancers, notamment du colon, du pancréas, du cou et certains cancers du poumon. Les retards dans l'obtention d'une homologation du traitement aux Etats-Unis avaient conduit les deux partenaires à réviser les conditions de leur accord, en vue d'obtenir notamment un renforcement de son rôle dans le développement de l'Erbitux. " ImClone continue à penser que l'Erbitux a un grand potentiel pour traiter les patients atteints de cancer et nos efforts vont se concentrer sur l'obtention de l'approbation de ce médicament par la FDA ", avait alors affirmé le président d'ImClone, Samuel Waksal. ImClone et ses partenaires, l'américain Bristol-Myers Squibb et l'allemand Merck, travaillent actuellement avec la FDA pour pouvoir soumettre à nouveau des données cliniques déterminantes pour l'avenir de l'Erbitux, dont les ventes annuelles devraient atteindre à terme la barre symbolique du milliard de dollars. Imclone vient de rendre public de nouvelles données cliniques encourageantes concernant le traitement de ces différentes pathologies par l'Erbitux, tout en déclarant poursuivre les discussions avec la FDA.

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