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Pharmacie/Feu vert américain pour les essais d'un traitement contre la cocaïnomanie

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Le laboratoire pharmaceutique britannique Xenova, qui développe un traitement contre la dépendance à la cocaïne, a annoncé avoir obtenu l'autorisation de la FDA pour poursuivre ses essais cliniques. Selon le laboratoire basé à Slough, " La FDA a fait savoir à Xenova que la suspension des essais cliniques de son produit TA-CD avait été annulée avec effet immédiat ". La FDA avait bloqué les essais cliniques de ce médicament en août 2000 après que des tests effectués sur des lapins eurent montré l'apparition de réactions allergiques, notamment aux yeux. De nouveaux tests, sur d'autres espèces d'animaux, ayant permis de déterminer que seuls les lapins développaient ces allergies, les essais cliniques sur l'homme ont de nouveau été autorisés. Le TA-CD est un médicament qui génère des anticorps empêchant la cocaïne de parvenir jusqu'au cerveau et de bloquer la fabrication de dopamine, le processus provoquant l'effet euphorisant de la drogue, précise Xenova. Les patients désireux de se libérer de leur dépendance pourraient être traités au TA-CD pendant les neuf mois que nécessite en moyenne une cure de désintoxication totale, ajoute le laboratoire, qui " espère entamer une nouvelle phase d'étude clinique aux Etats-Unis dans un avenir proche ". Les premiers essais cliniques avaient été réalisés par le professeur Thomas Kosten, de l'Université de Yale sur neuf patients pendant 12 semaines. Cinq d'entre eux ont cessé de consommer de la drogue pendant cette période, selon le laboratoire. Le médicament dont la mise sur le marché ne devrait pas intervenir avant plusieurs années, avait été découvert à l'origine par le laboratoire américain ImmuMogic, qui l'a vendu au laboratoire britannique Cantab en 1998. Xenova a hérité du produit en achetant Cantab en début d'année.

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