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Pharmacie/Des pétitions pour accélérer le développement de l'antileucémique STI-571 de Novartis

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Des résultats très prometteurs ont été obtenus lors de tests préliminaires d'un nouvel anticancéreux de Novartis traitant une forme commune de leucémie. 95 % des patients atteints à un stade avancé de la maladie sont entrés dans une période de rémission grâce au médicament. De plus, les effets secondaires observés restent minimes. Dans l'ordre normal des procédures, cette première série de tests aurait dû être suivie par une seconde série approfondie, puis par le développement du médicament, débouchant sur des tests cliniques et enfin, la demande d'autorisation d'homologation du produit. Mais la nouvelle des performances uniques du médicament a provoqué un élan d'espoir chez les malades et un réseau mondial s'est créé à travers Internet pour réclamer dès maintenant des tests cliniques donnant accès au produit expérimental, le STI-571. Principal obstacle, le STI-571 n'est pas disponible dans des quantités suffisantes pour accéder à la demande des patients. Développer la production représente des difficultés de logistique et de gros risques financiers, si le produit n'est pas commercialisé dans le futur. De plus, ce type de leucémie, la leucémie myélogène chronique (CML) liée à la déficience d'un gène, ne touche que 10 000 personnes par an aux Etats-Unis et en Europe, un marché relativement étroit pour qu'une entreprise pharmaceutique s'y investisse. Malgré tout, devant l'affluence des pétitions véhiculées par le Net, Daniel Vasella, président du groupe, a pris la responsabilité d'augmenter la production à 20 tonnes. Aujourd'hui, plus de 1 000 patients ont accès au STI-571 et le développement du médicament en phase II s'est accéléré. Novartis espère commercialiser son anticancéreux avant la fin 2001.

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