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Pharmacie/De nouveaux problèmes de production pour Schering-Plough

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Les méthodes de production de plusieurs usines du groupe pharmaceutique américain Schering-Plough, situées à Kenilworth, Union (New Jersey) ainsi qu'à Las Piedras et Manati (Porto Rico) ont une nouvelle fois été critiquées par les autorités sanitaires américaines (FDA). Ceci pourrait retarder la mise sur le marché du Clarinex, successeur du Claritin, un médicament vedette contre les allergies. C'est la seconde fois en quelques mois que la FDA montre du doigt les méthodes de fabrication de Schering-Plough dans plusieurs sites de production dans le New Jersey et à Porto Rico. En février, la FDA avait indiqué qu'elle allait attendre que ces défauts soient corrigés avant de donner l'autorisation de mise sur le marché du Clarinex. Cette décision est d'importance pour Schering Plough, qui a réalisé 3 milliards de dollars de chiffre d'affaires avec le Claritin en 2000 pour un chiffre d'affaires total de 8,3 milliards, alors que le brevet du Claritin expire à la fin de cette année. Schering Plough, qui a rendu l'affaire publique, a indiqué qu'il avait déjà beaucoup fait pour répondre aux exigences de la FDA, mais a reconnu que " des travaux supplémentaires devaient être menés ". Le groupe doit notamment améliorer ses méthodes de production et de contrôle de qualité, mais aussi moderniser certaines chaînes de fabrication. Schering-Plough a annoncé qu'il allait augmenter ses effectifs en contrôle- qualité dans la production. Le groupe a déjà recruté la moitié des 500 personnes qui seront assignées à cette tâche. Le groupe pharmaceutique a soumis le 1er mai un plan général d'amélioration de ses méthodes de production dans les usines concernées et estime que celui-ci devrait répondre aux nouvelles inquiétudes des autorités.

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