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Pharmacie/Cholestérol : Schering-Plough obtient l'aval de la FDA pour la commercialisation du Zetia

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Après l'annonce d'une enquête de la SEC sur ses relations avec certains investisseurs, de résultats trimestriels en baisse et d'une révision à la baisse de ses prévisions de résultats pour 2002 et 2003, sans parler de l'expiration des brevets de la Claritine, Schering- Plough profite enfin d'une éclaircie. Le groupe de Kenilworth vient en effet d'annoncer que le Zetia (ezetimibe), qui fait partie d'une nouvelle classe d'hypocholestérolémiant, vient d'être homologué par la FDA, donnant une bouffée d'air frais aux dirigeants de la compagnie. Le Zetia devrait, selon les analystes, voir ses ventes annuelles atteindre entre 2 et 4 Mrds $ d'ici à 2006, sur un marché qui devrait alors peser environ 19 Mrds $ en termes de ventes. Schering-Plough ne sera toutefois pas le seul à profiter d'un éventuel succès du Zetia, le groupe collaborant avec Merck & Co. pour sa commercialisation et son développement. Le Zetia, qui a reçu son AMM en Allemagne en octobre dernier, lui ouvrant par la même le marché européen, agit en réduisant l'absorption intestinale du cholestérol, et peut être prescrit seul ou en association avec les statines, association qui permet une plus forte diminution de la cholestérolémie. Afin d'assurer la production du Zetia, le groupe a investi 225 M$ dans la construction de deux unités de production, situées à Singapour, unités qui serviront également à la fabrication du Peg-Intron (hépatite C), et du Remicade (polyarthrite rhumatoïde). Par ailleurs, Novartis vient de céder au groupe les droits de commercialisation aux Etats-Unis du Foradil (fumarate de formotérol) en inhalateur, indiqué dans le traitement de l'asthme et du COPD (Chronic obstructive pulmonary disease, ou toux des fumeurs).

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