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Pharmacie/Autorisation européenne de mise sur le marché pour le Trizivir de GlaxoSmithKline

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GlaxoSmithKline (GSK) a annoncé avoir reçu l'aval de l'agence européenne d'évaluation des médicaments concernant la mise sur le marché de sa nouvelle trithérapie contre le sida, le Trizivir. C'est la première spécialité à combiner trois thérapies anti-VIH dans un seul comprimé, le sulfate d'abacavir (300 mg, commercialisé sous la marque Ziagen), la lamivudine (150 mg, marques Epivir et 3TC) et la zidovudine (300 mg, marques Retrovir et ZDV). Cette nouvelle formulation permettra " une meilleure observance du traitement et la simplification de la thérapie, avec seulement deux prises quotidiennes, sans restriction concernant la prise de boisson ou d'aliments ". Par ailleurs, la nouvelle entité GlaxoSmithKline, a vécu sa première journée de cotation aux Bourses de New York et de Londres le 27 décembre. Selon Jean-Pierre Garnier, chief executive officer de la compagnie, " GSK est bien positionnée pour répondre aux défis de santé du XXIe siècle. Notre entreprise est leader dans quatre des cinq plus importantes aires thérapeutiques de l'industrie pharmaceutiques : les anti-infectieux, le système nerveux central, les maladies respiratoires et les pathologies gastro-intestinales et métaboliques ". De l'avis de Sir Richard Sikes, chairman du groupe, " avec 2,3 Mrds £ (23 Mrds F) de budget R&D, nous avons une grande capacité à innover, grâce notamment à l'utilisation de la génomique ". GSK emploie plus de 100 000 personnes et est présente sur plus de 140 marchés. Il dispose d'une des plus importantes forces de vente, avec plus de 40 000 employés dans cette activité. Sur la base des résultats 1999, le groupe affiche un CA de 164 Mrds F et une part de marché mondial de 6,9 %. GSK se dote d'une nouvelle identité visuelle, avec notamment un nouveau logo. Les filiales françaises de Glaxo Wellcome et SmithKline Beecham continueront à opérer distinctement dans l'Hexagone.

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