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Partenariat entre Servier et Treventis

L.H.

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Le numéro deux français de la pharmacie et le Canadien Treventis ont annoncé la signature d'un partenariat de recherche stratégique dans le domaine de la maladie d'Alzheimer. Cette collaboration vise à développer des composés agissant comme des inhibiteurs de la formation des oligomères des protéines Tau et amyloïde. Selon les termes de cet accord, Treventis et Servier développeront conjointement les programmes de recherche jusqu'à la sélection d'un composé candidat de phase 1. Servier financera les coûts de la recherche et disposera des droits mondiaux exclusifs pour développer et commercialiser tous les composés sélectionnés. Dans le cadre de sa nouvelle organisation R&D annoncée en décembre 2016, le groupe a choisi de se positionner sur des pathologies extrêmement précises, justifiant ses choix par des besoins patients non satisfaits (CPH n°824). « Nous espérons que, grâce à la technologie innovante et unique de Treventis, cette collaboration nous permettra de développer un traitement modifiant le cours de la maladie d'Alzheimer afin de répondre aux immenses besoins non satisfaits des patients », a déclaré Christian de Bodinat, directeur du Pôle d'Innovation Thérapeutique Neuropsychiatrie chez Servier. « Nous sommes très heureux de participer à l'un des premiers programmes employant une double approche dans ce domaine. » Treventis possède un processus qui permet d'identifier de petites molécules afin de neutraliser les protéines mal repliées, comme celles qui sont impliquées dans la maladie d'Alzheimer, Tau et amyloïde-β, et dans d'autres pathologies neurodégénératives comme la maladie de Parkinson et la sclérose latérale amyotrophique. La plateforme Common Conformational Morphology mise au point par la société canadienne à partir de ce processus permet de créer des modèles décrivant les premières étapes du mauvais repliement des protéines, et ainsi d'identifier et d'optimiser de nombreuses classes de composés pharmaceutiques puissants, rendant possible la conception de nouveaux médicaments anti-amyloïdes par une approche structurale.

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