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Nouveau bénéfice pour Rituxan/MabThera dans le cancer du sang

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Roche a obtenu des résultats positifs dans une étude de phase III sur Rituxan/MabThera (rituximab) chez des patients avec lymphome folliculaire avancé ne présentant aucun symptôme (maladie asymptomatique). Cette étude a montré que Rituxan/ Mabthera administré immédiatement en monothérapie (traitement d'induction), puis sans transition en traitement d'entretien, a différé la nécessité d'instaurer une chimiothérapie ou une radiothérapie et a réduit le risque de progression de la maladie (survie sans progression ou PFS) par rapport à une surveillance active. Le profil d'innocuité correspondait à celui observé lors d'éudes précédentes sur Rituxan/Mabthera. «Nous avons trouvé un nouveau moyen de gérer cette maladie au cours des premières années de son apparition. Pour de nombreux patients, il est important de pouvoir différer le début d'une chimiothérapie ; aussi, les résultats de cette étude représentent-ils pour eux une grande avancée », estime le groupe. Rituxan/MabThera, découvert par Biogen Idec, a été homologué pour la première fois en novembre 1997 par la FDA, pour la monothérapie du LNH à cellules B, CD20-positif, indolent ou folliculaire, récidivant ou réfractaire. Il a été approuvé dans l'Union européenne sous le nom de marque MabThera en juin 1998. Depuis son lancement, Rituxan/MabThera a été administré à plus de 2,1 millions de patients dans le monde, dont 2 millions atteints d'hémopathies malignes.La marque Rituxan est réservée aux États-Unis, Japon et Canada.

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