
© Genfit
Le test devrait être disponible à partir du début de l’année 2021 aux États-Unis et au Canada.
Alors que la biotech lilloise avait annoncé le recentrage de ses activités dans la cholangite biliaire primitive suite à l’échec de l’elafibranor en phase III sur la NASH, Genfit ne se désintéresse toutefois pas de cette maladie métabolique. La biotech a en effet signé un accord de licence, d’une durée de cinq ans, avec l’entreprise américaine LabCorp Diagnostics, avec laquelle elle collabore depuis janvier 2019.
Selon les termes de l’accord, LabCorp sera en charge de la commercialisation, aux États-Unis et au Canada, d’un test diagnostic moléculaire sanguin basé sur[…]
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