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Multaq recommandé en usage limité

Multaq recommandé en usage limité

Dronedarone de Sanofi-Aventis.

Les autorités sanitaires britanniques (Nice) ont publié un avis favorable à un usage limité du Multaq (dronedarone) de Sanofi-Aventis dans le traitement de certains patients atteints de fibrillation atriale, révisant un précédent avis recommandant de ne pas utiliser ce médicament.

Selon des informations de presse, une des commissions de la Haute autorité de santé - dont l'avis est consultatif - chargée d'évaluer l'intérêt médical d'un traitement en France, aurait récemment rendu un avis « modéré » sur l'anti-arythmique Multaq, alors que Sanofi-Aventis fonde de grands espoirs dans ce médicament qui devrait être l'un de ses prochains blockbusters. Quoiqu'il en soit, la Commission européenne a autorisé fin novembre la mise sur le marché du Multaq dans les 27 pays de l'Union européenne. Médicament qui a également reçu le feu vert des autorités américaines, canadiennes et suisses.


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