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Médicaments : Vioxx: le troisième procès a été annulé

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Un tribunal fédéral de Houston (Texas, États-Unis) a annulé le procès qui opposait Merck & Co à la famille de Richard Irvin, un patient ayant pris l'anti-inflammatoire Vioxx pendant un mois avant de mourir. Le jury n'a en effet pas réussi à prendre une décision à l'unanimité et le juge a choisi d'annuler la procédure. C'était le troisième procès, le premier au niveau fédéral, auquel doit faire face le laboratoire dans le dossier Vioxx. Le premier procès s'était soldé en août par des dommages de 253 millions de dollars (un montant réduit à 26 M$ pour des raisons légales, et pour lequel le groupe fait appel) tandis qu'à l'issue du deuxième, fin octobre, le plaignant avait été débouté. Merck s'est dit « déçu » par la décision du tribunal de Houston et prêt à un nouveau procès si tel devait être le cas. « Nous avons démontré qu'il n'existe aucune preuve médicale ou scientifique démontrant que l'usage à court terme du Vioxx accroît les risques d'attaque cardiaque et aucune preuve qu'il ait contribué d'aucune manière à la mort malheureuse de Richard Irvin », a souligné Philip Beck, du cabinet d'avocats Bartlit Beck, qui assure la défense du groupe pharmaceutique. « Le litige Vioxx va durer des années. Nous avons les ressources et la détermination pour résoudre ces dossiers, un par un, d'une manière raisonnable et responsable », a ajouté Kenneth Frazier, vice-président de Merck. Le groupe fait actuellement l'objet de près de 6500 plaintes individuelles et en nom collectif aux États-Unis. Fin 2004, Merck a provisionné 675 M$ pour faire face aux procédures judiciaires. Les prochains procès sont prévus pour février dans le New Jersey, et en mars et avril au Texas. Par ailleurs, le New England Journal of Medecine assure que Merck a omis de rapporter trois accidents cardio-vasculaires dans une étude clinique sur le Vioxx, publiée en 2000 dans la revue. Ce dernier a répondu en soulignant avoir « correctement fait état des bienfaits et des possibles risques du Vioxx et publié de manière exhaustive les données de l'étude Vigor (Vioxx Gastrointestinal Outcomes Research) aux communautés scientifiques et médicales ainsi qu'à la presse ». Avec AFP

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