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Médicament - Page 25

Staloral fait ses preuves en Chine

Stallergenes annonce les résultats d'une étude clinique de phase III menée en Chine, destinée à évaluer l'efficacité et la tolérance de l'immunothérapie sublinguale Staloral acariens 300, chez des patients adultes souffrant d'un asthme aux[…]

01/07/2010 |

La FDA juge efficace une pilule du surlendemain

Des scientifiques de la FDA ont estimé que la nouvelle pilule du surlendemain, que le laboratoire pharmaceutique français HRA Pharma veut vendre aux États-Unis, est efficace et ne présente pas d'effets secondaires inattendus. Un avis qui est[…]

01/07/2010 |

Demande d'AMM pour Benlysta aux États-Unis

Le laboratoire pharmaceutique américain Human Genome Sciences (HGS) a soumis une demande de mise sur le marché aux États-Unis pour le Benlysta (belimumab) pour le traitement du lupus érythémateux, une maladie inflammatoire chronique, a annoncé[…]

01/07/2010 |

Recommandation américaine pour Gilenia

Un comité consultatif de la FDA a recommandé l'usage du FTY720 (Gilenia) de Novartis pour le traitement de patients atteints de rechutes de la sclérose en plaques. Le comité a unanimement estimé que le FTY720 démontre une efficacité considérable[…]

01/07/2010 |
Résultats prometteurs dans la sclérose en plaques

Résultats prometteurs dans la sclérose en plaques

Sanofi-Aventis a annoncé de nouveaux résultats à un an d'une étude de phase II avec tériflunomide, un traitement de fond oral, en cours de développement dans la sclérose en plaques (SEP) récurrente. Ils montrent une amélioration thérapeutique,[…]

01/07/2010 |
VIDAZA REMPORTE LE PRIX GALIEN 2010

VIDAZA REMPORTE LE PRIX GALIEN 2010

Celgene a annoncé que Vidaza (azacitidine) a remporté le Prix Galien 2010 dans la catégorie « maladies rares ». Cette reconnaissance témoigne de l'engagement de Celgene pour la R&D de produits novateurs visant à améliorer la survie de patients[…]

01/07/2010 |

Avastin en phase III dans le cancer de l'ovaire avancé

Roche a communiqué récemment les résultats d'une étude de phase III sur Avastin (bevacizumab) montrant que des femmes souffrant de cancer de l'ovaire avancé non précédemment traité ayant d'abord reçu Avastin en association à une chimiothérapie,[…]

01/07/2010 |
Jevtana approuvé aux États-Unis

Jevtana approuvé aux États-Unis

La FDA a délivré une autorisation de mise sur le marché à Jevtana (cabazitaxel) de Sanofi-Aventis en injection, en association avec de la prednisone, pour le traitement des patients atteints d'un cancer de la prostate métastatique[…]

01/07/2010 |
Résultats positifs pour une étude sur Afinitor

Résultats positifs pour une étude sur Afinitor

Le médicament Afinitor (everolimus) de Novartis, contre les tumeurs neuro-endocrines du pancréas (TNE), a obtenu des résultats positifs lors d'une étude clinique et une demande d'homologation doit être déposée cette année, a annoncé le groupe[…]

01/07/2010 |

Feu vert en Europe pour Votrient

GlaxoSmithKline a annoncé que la Commission européenne avait autorisé sous conditions le Votrient (pazopanib), un médicament contre une forme grave du cancer du rein, déjà approuvé l'an dernier aux États-Unis. La Commission a donné son feu vert[…]

01/07/2010 |