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Médicament - Page 23

Trente médicaments placés sous surveillance renforcée

L'Afssaps a mis en ligne une liste actualisée de 30 médicaments ou classes thérapeutiques « sous surveillance renforcée » (http://bit.ly/nKHJHU). Douze font l'objet d'une réévaluation de leur rapport bénéfice/risque : Multaq, Trivastal, Nexen,[…]

01/12/2011
La HAS réservée sur l'efficacité  des traitements contre Alzheimer

La HAS réservée sur l'efficacité des traitements contre Alzheimer

LA HAUTE AUTORITÉ DE SANTÉ A FAIT RÉÉVALUER LE RAPPORT BÉNÉFICE/RISQUE DE QUATRE MÉDICAMENTS PRÉSENTS SUR LE MARCHÉ. La Commission de la Transparence, en charge de l'évaluation des médicaments au sein de la Haute Autorité de Santé (HAS), estime[…]

01/12/2011

Formes hospitalières : Des challenges à relever

Les médicaments destinés à l'hôpital, depuis leur production jusqu'à leur délivrance au lit du patient, passent par nombre d'étapes délicates. Autant d'occasions d'identifier les challenges qu'ils relèvent et les évolutions qui les attendent.[…]

01/10/2011 |

Un plan pour parer aux ruptures de stock de médicaments

Les alertes estivales de la Société française d'anesthésie et de réanimation sur plusieurs ruptures de stock n'auront pas été vaines. Le ministère de la Santé prépare un plan d'actions et a mandaté pour sa mise en œuvre la Direction générale de[…]

12/09/2011 |

Le Multaq de Sanofi pourrait être déremboursé

C'est un nouveau coup dur pour l'anti-arythmique Multaq (dronédarone) développé par Sanofi. La Commission de la transparence de la Haute autorité de santé (HAS) a rendu un avis défavorable au maintien de ce produit sur la liste des médicaments[…]

25/07/2011 | Actualités
Les exportations françaises de médicaments en constante augmentation

Les exportations françaises de médicaments en constante augmentation

En 2010, le marché français des médicaments a gonflé ses ventes, notamment à l'export qui représente quasiment la moitié du chiffre d'affaires total. A contrario, les effectifs du secteur se tassent depuis 2009, toujours impactés par la crise et[…]

04/07/2011 | Actualités

Médicaments hospitaliers : Un marché en perte de vitesse

LES INDUSTRIELS DE LA PHARMACIE FONT FACE À UN MARCHÉ EN NET RALENTISSEMENT. D'OÙ L'URGENCE DE REPENSER SA STRATÉGIE. Avec des ventes de 5,9 milliards d'euros en 2010, les médicaments hospitaliers représentent 21% de l'activité de l'industrie[…]

Provepharm obtient une AMM pour le Proveblue

Provepharm, filiale du groupe Provence Technologies, vient de recevoir l'autorisation de mise sur le marché (AMM) de l'Agence européenne du médicament (EMA) pour le Proveblue (chlorure de méthylthioninium). Cette AMM donne accès à Provepharm aux[…]

30/05/2011 | ActualitésAMM

BioAlliance vend les droits du Loramyc au Japon

Le Loramyc (miconazole Lauriad) de BioAlliance met le cap sur le Japon. La société pharmaceutique française vient de signer un accord de partenariat exclusif avec le groupe japonais Sosei pour la commercialisation du Loramyc. BioAlliance[…]

16/05/2011 | Actualités

L'Europe demande une réforme de l'EMA

Le Parlement européen souhaite que l'Agence européenne des médicaments (EMA) améliore son fonctionnement afin « de mieux garantir la prévention d'éventuels conflits d'intérêts ». Appelé à approuver les comptes de l'Agence, le Parlement a refusé,[…]

16/05/2011 |