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Médicament - Page 22

Des génériques 100 % identiques aux princeps

Sandoz vient de lancer Valsartan et Valsartan/Hydrochlorothiazide, des spécialités 100 % identiques aux princeps pour le traitement de l'hypertension artérielle. Le génériqueur met ainsi à disposition des patients et des pharmaciens les mêmes[…]

01/12/2011

Xarelto approuvé aux États-Unis dans les AVC

La FDA a approuvé le Xarelto (rivaroxaban), développé par les laboratoires Bayer et Johnson et Johnson, pour la prévention des accidents vasculaires cérébraux (AVC) chez les patients souffrant d'anomalies du rythme cardiaque. La sûreté et[…]

01/12/2011

Phase II dans l'infarctus aigu du myocarde

Trophos a traité son premier patient dans une étude de phase II pour évaluer l'efficacité et la tolérance de sa molécule TRO40303, nouveau modulateur du pore de transition de la mitochondrie, dans le traitement des lésions d'ischémie-reperfusion[…]

01/12/2011

Regorafenib prêt pour l'enregistrement

Bayer est prêt pour enregistrer en Europe et aux États-Unis Regorafenib. Le groupe a finalisé avec succès des études cliniques sur son futur traitement du cancer colorectal métastatique. La phase III a conclu à un allongement significatif de la[…]

01/12/2011

Homologation accélérée pour le Vismodegib

La FDA a accordé au médicament Vismodegib, destiné à traiter certaines formes de cancer de la peau, une procédure d'homologation accélérée, a indiqué le groupe pharmaceutique suisse Roche. La FDA doit décider d'ici le 8 mars 2012 si elle[…]

01/12/2011

Clonidine Lauriad « orphelin » en Europe

BioAlliance Pharma annonce la décision par la Commission Européenne d'accorder à Clonidine Lauriad le statut de « médicament orphelin » dans la prévention de la mucite induite par radiothérapie dans le traitement des cancers de la tête et du[…]

01/12/2011
Tériflunomide réduit les rechutes dans la sclérose en plaques

Tériflunomide réduit les rechutes dans la sclérose en plaques

Sanofi et sa filiale Genzyme annoncent de nouvelles données, tirées de l'étude pivot de phase III TEMSO (TEriflunomide Multiple Sclerosis Oral), qui montrent que tériflunomide (Aubagio) réduit significativement, en une prise orale quotidienne,[…]

01/12/2011

Preuve d'activité pour ocrélizumab

Roche a communiqué les résultats à 96 semaines d'une étude de phase II sur l'utilisation de l'ocrélizumab chez des patients atteints de sclérose en plaques récurrente-rémittente (RRMS), forme clinique la plus courante de la maladie. L'étude a[…]

01/12/2011
AMM européenne pour Votubia

AMM européenne pour Votubia

Novartis a obtenu une AMM européenne pour Votubia (évérolimus) chez les patients âgés de 3 ans et plus, ayant un astrocytome sous-épendymaire à cellules géantes (SEGA) associé à une sclérose tubéreuse de Bourneville (STB), qui nécessitent une[…]

01/12/2011 |

Pierre Fabre s'oppose à un déremboursement

Le groupe castrais a fait part de son intention d' « engager tous les recours appropriés » après le déremboursement de son médicament anti-arthrosique Structum, dont il « conteste le bien-fondé ». Le médicament de Pierre Fabre figure sur une[…]

01/12/2011