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Médicament - Page 19

La FDA s'attaque aux antibiotiques dans l'élevage

La FDA a dévoilé des mesures facultatives pour réduire l'utilisation de certains antibiotiques dans l'élevage du bétail. Ainsi, certains antibiotiques ne seront plus utilisés à des fins de production de viande. Ces antibiotiques resteront[…]

01/05/2012
L'Afssaps se penche sur le cas de génériques à base de vancomycine

L'Afssaps se penche sur le cas de génériques à base de vancomycine

Une étude, publiée en août 2010 par une équipe de chercheurs colombiens, a récemment semé le trouble dans les média français. Celle-ci visait à comparer, sur modèle animal, l'efficacité de plusieurs génériques de vancomycine à celle du[…]

01/05/2012 |

Un vaccin en spray recommandé contre la grippe

Le calendrier vaccinal 2012 a été publié le 10 avril sur le site de l'Institut de veille sanitaire. S'il comporte peu d'innovations par rapport à celui de 2011, Daniel Floret, président du Comité technique des vaccinations du Haut Conseil de la[…]

01/05/2012

Arrêt d'études dans le traitement des allergies

Actelion a arrêté les études qu'il menait sur un médicament destiné à lutter contre le rhume des foins et l'asthme, faute de résultats concluants. Actelion a souligné qu'il voulait rediriger ses efforts sur une molécule plus élaborée destinée à[…]

01/05/2012

Une contamination de capsules en Chine

Les autorités sanitaires chinoises ont récemment tiré la sonnette d'alerte en publiant une liste de capsules pour médicaments qui auraient été contaminées au chrome. En effet, plusieurs capsules auraient été fabriquées à partir de gélatine[…]

23/04/2012 |
Vemurafenib C23H18CIF2N3O3S

Vemurafenib C23H18CIF2N3O3S

N-[3-[5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-carbonyl]-2,4-difluorophenyl]propanesulfonamide BREVET : PLEXXIKON (DAIICHI SANKYO) DÉVELOPPEUR : HOFFMANN-LA ROCHE DATE PRIORITAIRE : 2005 ANTICANCÉREUX Intermédiaires I 2-nitropyridine II[…]

01/04/2012 |
Les autorités françaises peinent à reconnaître l'innovation

Les autorités françaises peinent à reconnaître l'innovation

MALGRÉ DES ENREGISTREMENTS RECORD EN EUROPE, LES AUTORITÉS FRANÇAISES TARDENT À TRAITER LES DOSSIERS POUR PERMETTRE LEUR LANCEMENT SUR LE MARCHÉ FRANÇAIS. Avec 41 nouveaux médicaments ou associations de médicaments autorisés en 2011 par l'Agence[…]

01/04/2012 | AMM
Avenir incertain pour Vorapaxar

Avenir incertain pour Vorapaxar

Le nouvel anticoagulant Vorapaxar (Merck États-Unis) réduit jusqu'à 20 % les risques cardiaque, cérébral ou de décès chez des patients atteints de maladies cardio-vasculaires, mais accroît le risque d'hémorragie, selon les résultats d'un essai[…]

01/04/2012

Phase IIb dans le glaucome

Bausch + Lomb et NicOx ont annoncé les premiers résultats positifs obtenus dans l'étude de phase IIb conduite pour le BOL-303259-X, un nouvel analogue de la prostaglandine F2-alpha donneur d'oxyde nitrique, chez des patients souffrant de[…]

01/04/2012

Zelboraf approuvé en Europe

Roche a reçu le feu vert des autorités européennes pour son nouveau médicament Zelboraf (cf p19), comme monothérapie pour des adultes atteints du mélanome métastatique à gène Braf muté. Jusqu'à présent, seule une personne sur 4 survivait plus[…]

01/04/2012