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Médicament - Page 17

Arrêt d'études sur un médicament cardiovasculaire

Arrêt d'études sur un médicament cardiovasculaire

Le laboratoire suisse Roche a annoncé avoir arrêté les études cliniques menées sur le médicament dalcetrapib contre des problèmes cardiaques, faute de résultats concluants. Un comité indépendant a recommandé de stopper les études cliniques de[…]

01/07/2012
Xarelto essuie un refus de la FDA

Xarelto essuie un refus de la FDA

Le laboratoire allemand Bayer et son partenaire américain Johnson et Johnson n'ont pas reçu l'autorisation de la FDA pour commercialiser l'anticoagulant Xarelto (rivaroxaban) dans une indication particulière, la prévention des risques de[…]

01/07/2012
La mucoviscidose traitée à son origine

La mucoviscidose traitée à son origine

Kalydeco (ivacaftor), première molécule de la société américaine Vertex Pharmaceuticals à agir sur le défaut de la protéine à l'origine de la mucoviscidose, vient d'obtenir une autorisation temporaire d'utilisation (ATU) nominative. Des[…]

01/07/2012

Demande au Japon pour l'antidiabétique Lyxumia

Le groupe pharmaceutique Sanofi a déposé une demande d'AMM (autorisation de mise sur le marché) au Japon pour son traitement du diabète Lyxumia (lixisénatide). Une demande de mise sur le marché en Europe avait déjà été déposée en novembre, et[…]

01/07/2012
Des experts américains en faveur d'un nouvel  anti-obésité

Des experts américains en faveur d'un nouvel anti-obésité

Un comité consultatif d'experts indépendants a recommandé à la FDA d'autoriser la mise sur le marché du premier traitement contre l'obésité en plus de dix ans, le lorcaserin du laboratoire Arena Pharmaceuticals. Les résultats de l'essai clinique[…]

01/07/2012

Demande d'autorisations pour Lemtrada

Genzyme, filiale de Sanofi, a déposé des demandes d'autorisation de mise sur le marché (AMM) aux États-Unis et en Europe pour son traitement contre la sclérose en plaques, Lemtrada. Lemtrada (alemtuzumab) est un traitement par injections[…]

01/07/2012

Arrêt d'un vaccin contre le HPV

La société biopharmaceutique Transgene a annoncé qu'elle ne poursuivrait pas le développement de son vaccin thérapeutique TG4001 dans une pathologie liée au virus du papillome humain (HPV), mais envisage « d'autres options de développement » du[…]

01/07/2012

Les États-Unis approuvent un traitement contre le cancer du sein

La FDA a approuvé la molécule Perjeta de Roche, utilisée en combinaison avec un autre traitement contre le cancer, l'Herceptin, et une chimiothérapie avec le docetaxel, pour traiter les patientes souffrant d'un cancer du sein HER2 positif[…]

01/07/2012

Premier traitement contre une forme rare de cancer de la peau

Un nouveau traitement développé par le laboratoire suisse Roche et sa filiale américaine Genentech s'est avéré efficace contre une forme rare de cancer de la peau, le syndrome de Gorlin, selon une étude clinique publiée aux États-Unis.[…]

01/07/2012
Restriction d'utilisation pour l'antibiotique  minocycline

Restriction d'utilisation pour l'antibiotique minocycline

L'agence française du médicament (ANSM) a décidé de restreindre l'utilisation d'un antibiotique, la minocycline, à la suite de la mort d'une jeune femme en raison d'un syndrome d'hypersensibilité. La minocycline est un antibiotique de la famille[…]

01/07/2012