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Médicament :nouvelles déconvenues pour Merck

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Merck se voit notifier l'ouverture par la SEC, commission des opérations boursières américaine, d'une enquête formelle sur le retrait en octobre dernier de son médicament vedette Vioxx. La décision de la SEC d'ouvrir une enquête formelle sur le dossier Vioxx fait suite à une enquête informelle déjà lancée par l'instance fédérale. Le laboratoire vient par ailleurs d'être informé de l'invalidation, dans le cadre d'une procédure l'opposant à l'Israélien Teva Pharmaceuticals, de l'un des brevets portant sur son deuxième plus important médicament, Fosamax (alendronate), utilisé dans le traitement de l'ostéoporose. Le brevet aujourd'hui invalidé protégeait le médicament, et plus précisément une forme à libération prolongée de celui-ci, jusqu'en 2018. Fosamax pourrait ainsi être génériqué dès février 2008, date à laquelle l'autre brevet le protégeant aura expiré. Merck pourrait intervenir auprès de la cour pour que cette dernière reconsidère sa décision. Le Fosamax, l'un des principaux concurrents d'Actonel de Sanofi-Aventis, est la deuxième plus grosse source de revenus pour Merck derrière Zocor (hypercholestérolémie), avec un chiffre d'affaires de 3,2 Mrds $ en 2004, exercice durant lequel ses ventes avaient progressé de 18 %. En 2005, il devrait rapporter entre 3,3 et 3,6 Mrds $ à Merck. Le laboratoire a déposé fin 2004 une demande d'AMM auprès de la FDA pour son utilisation en association avec la vitamine D. Rappelons que Zocor, le plus important médicament du groupe, doit quant à lui perdre ses brevets dans le courant de 2006 aux États-Unis. Ce traitement devrait voir ses ventes atteindre entre 4,2 et 4,5 Mrds $ cette année, contre 5,2 Mrds $ l'an dernier, en baisse de 5 %. Et ce en raison de la perte de ses brevets sur des marchés extérieurs aux États-Unis.

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