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Médicament : Elan et Biogen-Idec retirent Tysabri du marché

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Nouveau coup dur pour le laboratoire irlandais Elan. Il vient en effet d'annoncer le retrait temporaire du marché de son médicament contre la sclérose en plaques Tysabri (natalizumab, ex-Antegren), d'un commun accord avec son partenaire commercial Biogen-Idec, et la FDA. Un médicament dont le potentiel commercial était la clé de voûte de la stratégie de développement d'Elan, qui comptait grâce à lui renouer avec les bénéfices en 2006. La décision de suspendre la commercialisation de Tysabri a été prise après le décès d'un patient traité à la fois par Tysabri et un autre traitement de la sclérose en plaques, Avonex (interféron beta-1), dans le cadre d'un essai clinique étudiant l'association de ces deux médicaments. Elan et Biogen vont travailler avec les investigateurs de l'essai clinique en question et les autorités sanitaires pour mieux apprécier les raisons de cet incident. Elan traverse ainsi une nouvelle passe difficile, après les problèmes financiers rencontrés en 2003 qui l'avaient conduit à une vaste restructuration. Tysabri, qui avait été homologué par la FDA dans le traitement de la sclérose en plaques fin 2004, pourrait voir ses ventes annuelles dépasser les 2 Mrds $, dont environ 280 M$ cette année. En plus de la sclérose en plaques, d'autres pathologies sont visées: la maladie de Crohn et la polyarthrite rhumatoïde. Le laboratoire avait également obtenu en janvier l'homologation de Prialt (ziconotide) dans le traitement de la douleur. Mais le potentiel de ce dernier, évalué entre 150 et 250 M$, est plus modeste. Pour Biogen Idec, les ventes de Tysabri se sont chiffrées à environ 3,1 millions de dollars depuis sa mise sur le marché en novembre dernier, à comparer avec un chiffre d'affaires total de 2,2 milliards de dollars en 2004.

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