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McNeil stoppe une usine américaine et rappelle des produits

J.C.

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La filiale de Johnson et Johnson a lancé le 30 avril le rappel d'une quarantaine de produits OTC sous formes liquides et destinés à traiter des enfants et des nourrissons. Ce rappel, qui concerne une douzaine de pays d'Amérique et du Moyen-Orient, fait suite à une inspection de routine de la FDA mi-avril dans l'usine McNeil de Fort Washington, en Pennsylvanie (États-Unis). L'agence américaine de sécurité sanitaire et alimentaire y a décelé des « déficiences de fabrication ». Selon McNeil, certains des produits des lots rappelés pourraient « contenir une plus forte dose d'ingrédient actif qu'indiqué », voire des « ingrédients inactifs », voire même des « fines particules ».

Dans le même temps, les productions ont été stoppées au sein de l'usine américaine incriminée en attendant de « déterminer les mesures correctives » à apporter, a indiqué le laboratoire. Selon la presse américaine, des dizaines de milliers de produits devraient ainsi être rappelés. McNeil assure ne pas avoir connaissance de problèmes sanitaires signalés avec les lots suspects.

 

 

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