Masitinib de AB Science
AB Science a obtenu de la FDA l'autorisation (IND) de démarrer son étude de phase III dans l'asthme sévère pour masitinib dans l'asthme sévère persistant. Il s'agit d'une étude de phase III, internationale, multicentrique, en double aveugle, contrôlée par placebo avec 2 groupes parallèles, comparant l'efficacité et la tolérance du masitinib à 6 mg/kg/jour au placebo dans le traitement de patients atteints d'asthme sévère persistant non contrôlé par les corticoïdes oraux. Cette étude, qui est déjà en cours de recrutement en Europe et dans d'autres pays, recrutera environ 300 patients dans le monde. L'asthme sévère persistant non contrôlé par les corticoïdes oraux est une maladie qui ne dispose pas de traitement enregistré. Par cette approbation, la FDA témoigne d'une analyse favorable sur le potentiel du masitinib à apporter une solution thérapeutique dans l'asthme sévère persistant.
