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Maladies rares

Ipsen persiste à Signes

Ipsen persiste à Signes

Le laboratoire français Ipsen a investi 50 millions d'euros pour doubler la capacité de production de son site situé à Signes, dans le Var. Le groupe français Ipsen a inauguré le nouveau bâtiment de son site de production de Signes, dans le Var,[…]

22/10/2019 | OncologieActus Labo
Alexion achète Achillion pour 930 M$

Alexion achète Achillion pour 930 M$

Avec le rachat d’Achillion pour près d’un milliard de dollars, Alexion renforce son pipeline sur les maladies rares. Une acquisition qui doit permettre à Alexion d’être, à terme, moins dépendante des ventes de son produit phare, l’eculizumab,[…]

Ipsen enrichit son portefeuille dans les maladies rares

Ipsen enrichit son portefeuille dans les maladies rares

Le laboratoire français signe un accord de licence avec Blueprint Medicines pour un montant qui pourrait atteindre 560 millions de dollars. Le laboratoire français, à travers sa filiale Clementia Pharmaceuticals, et Blueprint Medicines, un[…]

16/10/2019 | Actus LaboPartenariat
Novartis cède pour 390 M$ de droits

Novartis cède pour 390 M$ de droits

Deux médicaments et un candidat-médicament sur la maladie de Cushing sont vendus au laboratoire italien Recordati. Le géant suisse se sépare des droits mondiaux de trois de ses médicaments : Signifor, Signifor LAR et l’Osilodrostat (LCI699). Des[…]

17/07/2019 | Actus Labo
Pour 1,3 Mrd $, Ipsen rachète le Canadien Clementia Pharmaceuticals

Pour 1,3 Mrd $, Ipsen rachète le Canadien Clementia Pharmaceuticals

Dans un communiqué de presse en date du 25 février 2019, Ipsen annonce l'acquisition de la société canadienne Clementia Pharmaceuticals pour un montant de 1,3 milliard de dollars, soit 1,15 milliard d'euros. L'accord prévoit un coût pour Ipsen[…]

11/03/2019 | AcquisitionActus Labo

Dynacure lève 47 M€

La société strasbourgeoise de biotechnologie, qui développe de nouveaux traitements pour les patients atteints de maladies orphelines graves, a annoncé avoir complété un financement de 47 millions d'euros. Ce tour de table a été mené par Andera[…]

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Lancement du 3e plan national

Lancement du 3e plan national

« Partager l'innovation, un diagnostic et un traitement pour chacun ». Telle est l'ambition du 3e plan national maladies rares 2018-2022. Lancé à l'occasion des deuxièmes rencontres des maladies rares par Agnès Buzyn, ministre des Solidarités et[…]

GSK cède son portefeuille à Orchard Therapeutics

Les britanniques GlaxoSmithKline (GSK) et Orchard Therapeutics ont annoncé avoir conclu un accord stratégique selon lequel GSK transférera son portefeuille approuvé et expérimental de thérapies géniques pour le traitement des maladies rares à[…]

Takeda envisage une offre sur Shire

Ce serait le plus gros rachat de son histoire. Takeda a annoncé qu'il envisageait de faire une offre pour racheter le Britannique Shire. Selon Reuters, celle-ci pourrait s'élever à 40 milliards de dollars (32,4 Mrds €). Le groupe a toutefois[…]

04/04/2018 | Actus Labo

AveXis oeuvre avec Généthon

Le laboratoire de thérapie génique de l'AFM-Téléthon, Généthon, a conclu un accord exclusif mondial de licence avec la société américaine de biotechnologies AveXis pour l'administration in vivo dans le système nerveux central du vecteur de[…]

19/03/2018 | Actus Labo