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Lovenox : Sanofi-Aventis débouté aux États-Unis

Le groupe français vient de perdre sa longue bataille aux États-Unis pour la protection de son blockbuster Lovenox (enoxaparine sodique). La Cour suprême américaine a rejeté l'appel de Sanofi-Aventis pour confirmer la validité du brevet de cet anticoagulant dans le cadre d'un procès qui l'oppose aux groupes de génériques Teva (Israël) et Amphastar (États-Unis). Lancé en 1987, Lovenox ne sera donc pas protégé jusqu'en 2012 sur le territoire américain grâce à ce brevet. Aucune copie de cet anti-thrombotique n'a encore reçu l'approbation de la FDA pour une mise sur le marché malgré les demandes ces dernières années. Lovenox est le premier médicament du groupe. Au 1er trimestre, il a généré des ventes de 762 M€, soit plus de 10 % du chiffre d'affaires total de Sanofi-Aventis (7,1 Mrds €), dont 468 M€ rien qu'aux États-Unis. Façonnage

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