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Livatag augmente la durée de survie

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Livatag augmente la durée de survie

Livatag délivre de la doxorubicine.

BioAlliance Pharma annonce l'actualisation de ses résultats préliminaires positifs concernant la survie des patients avec Livatag. Ce traitement qui se présente sous la forme de nanoparticules capables de délivrer de la doxorubicine dans des cellules chimiorésistantes, a obtenu le statut de médicament orphelin en Europe et aux États-Unis. Le produit est évalué (par voie intra artérielle hépatique) chez des patients souffrant d'un carcinome hépatocellulaire à un stade avancé, décrit comme hautement chimiorésistant. Le suivi de l'essai de phase II montre une survie médiane augmentée de 32 mois pour le groupe Livatag, comparée à 15 mois pour les patients ayant reçu un traitement de référence (chimioembolisation transartérielle avec un produit cytotoxique). BioAlliance Pharma a réussi en parallèle la mise au point d'un modèle d'administration intraveineuse breveté. Ce nouveau schéma d'administration validé chez l'animal permet de réduire de manière significative les effets secondaires pulmonaires aigus qui avaient conduit à la suspension de l'essai. Ce nouveau schéma d'administration ainsi que le bénéfice de survie observé seront présentés à l'Agence Française du médicament au deuxième trimestre 2011.

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