Les indications du Praluent étendues aux États-Unis

Le Praluent (alirocumab), un médicament issu du partenariat entre Sanofi et Regeneron et commercialisé comme anti-cholestérol, vient de voir son approbation par la FDA étendue pour la réduction du risque d’infarctus du myocarde, d’accident vasculaire cérébral et d’angor instable nécessitant une hospitalisation chez l’adulte présentant une maladie cardiovasculaire établie.

Une approbation de la FDA justifiée par les données de l’essai Odyssey Outcomes, qui ont été publiées dans le New England Journal of Medicine, en novembre 2018. Cet essai a en effet permis de mettre en évidence que les 18 924 patients ayant présenté un syndrome coronarien aigu (SCA) dans l’année précédant leur inclusion dans l’essai, et dont le[…]