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Le LFB confie deux protéines à Therapure Biopharma

J.B.

Après un accord de co-développement pour le facteur H du complément, protéine fraîchement désignée comme médicament orphelin dans le traitement du syndrome hémolytique urémique aux États-Unis, le laboratoire français LFB fait appel aux services de bioproduction à façon du Canadien Therapure Biopharma. Pour approvisionner les marchés internationaux du LFB en protéines plasmatiques destinées à des maladies rares, Therapure va construire une unité de production dédiée et adaptée à la technologie de fabrication du LFB sur son site de Mississauga, dans l'Ontario (Canada).

Selon les termes de l'accord, le Canadien sera responsable de la fabrication de deux produits majeurs de LFB Biomédicaments, « des protéines de l'hémostase déjà commercialisées sur le marché français et ayant un potentiel économique aux États-Unis et ailleurs dans le monde », indique le groupe. Le LFB conserve la responsabilité des enregistrements et du marketing. Les conditions financières de cet accord n'ont pas été divulguées. La production des lots de validation sera conduite en 2012 pour l'obtention de l'agrément FDA espérée en 2013. La croissance attendue du marché mondial des médicaments dérivés du plasma pour les prochaines années est de l'ordre de 6 %. Et l'Amérique du Nord représente un marché important dans ce domaine. D'où l'intérêt de cette sous-traitance avec un acteur canadien.


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