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Le Leem veut améliorer trois domaines pour la sécurité sanitaire

A.F. avec AFP

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La sécurité des médicaments est depuis quelques années au cœur de l'actualité en France. L'affaire du Mediator mais aussi tout récemment celle des pilules de 3e et 4e génération ont contribué à créer un climat de doute et de méfiance sur le territoire. Dans ce cadre, les contrôles et suivis des médicaments représentent des enjeux importants, sur lesquels Les entreprises du médicament (Leem) ont décidé de se pencher. Dans une lettre adressée aux députés, qui ont débattu le 27 février de la sécurité sanitaire des produits pharmaceutiques, le Leem propose des pistes d'amélioration sur les contrôles des médicaments. Trois domaines sont concernés : la recherche, l'épidémiologie et la surveillance post-AMM. Les industriels du médicament préconisent davantage d'investigations sur les marqueurs de toxicité au cours des phases de développement du médicament. Concernant l'épidémiologie, le Leem souhaite un accès aux bases de données de référence collectées au plan national. Enfin, pour ce qui est des contrôles des produits déjà mis sur le marché, les industriels veulent une amélioration du système de notification des incidents en développant notamment des méthodologies adaptées.

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