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Le comité européen valide Xarelto

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Le groupe Bayer a annoncé attendre au quatrième trimestre une décision sur une AMM dans l'Union européenne de son anti-coagulant Xarelto pour la prévention des AVC. Le comité des médicaments à usage humain (CHMP) a émis un avis positif pour l'utilisation de Xarelto, aussi appelé Rivaroxaban, pour deux nouvelles indications : la prévention des accidents vasculaires cérébraux (AVC) chez les patients souffrant d'anomalies du rythme cardiaque, et le traitement des thromboses et embolies pulmonaires chroniques chez les adultes. Aux États-Unis, la FDA, doit décider le 5 novembre si elle autorise ou non le Xarelto pour la prévention des attaques cérébrales. La mise sur le marché américain de ce médicament, l'un des plus gros espoirs de Bayer, a déjà été approuvée par la FDA début juillet dans le cadre de la lutte contre les risques de thrombose en cas de pose de prothèses de hanche ou de genou. AFP

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