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La France recule depuis 10 ans

L.H.

Dans un rapport publié le 12 juin dernier, l'Académie nationale de Médecine a fait état du recul de la France dans la réalisation des essais cliniques à promotion industrielle depuis dix ans. En cause, la diminution de l'offre thérapeutique, les lourdeurs administratives, une capacité d'inclusion insuffisante dans les délais impartis et une démotivation des investigateurs. Partant de ce constat, l'Académie nationale de Médecine a formulé huit pistes de réflexion pour permettre à la France de retrouver son attractivité dans ce domaine. Parmi celles-ci, plusieurs touchent à l'image de l'industrie pharmaceutique, comme réconcilier les Français avec leur industrie du médicament, « dédiaboliser » les conflits d'intérêts et faire la promotion du patient pionnier et non « cobaye » en impliquant davantage les associations de patients. Autre cheval de bataille, l'innovation, avec la promotion d'un plan « Innovations en santé » pour une réflexion sur les besoins en Santé publique, l'adoption d'une politique volontariste pour développer les capacités en bioproduction, une amélioration de la rémunération des chercheurs dans le but d'attirer « les meilleurs talents » et accorder plus d'importance aux délégations à la recherche clinique et à l'innovation (DRCI). L'Académie recommande également d'inclure aux essais cliniques des patients identifiés à partir de registres et de bases de données, à l'instar de la Suède, mais aussi de donner une place plus importante aux CHU et aux facultés de médecine dans la recherche pharmaco- épidémiologique qui évalue le médicament et les dispositifs médicaux dans la vie réelle. Ces pistes de réflexion ont débouché sur dix propositions, dont le développement d'une politique volontariste en faveur des Biotechs et des Medtechs, l'incitation de l'industrie pharmaceutique à nouer des partenariats avec les structures académiques, la dynamisation du fonctionnement de l'ANSM, le développement de réseaux permettant l'inclusion rapide de patients dans des essais cliniques ou encore l'amplification de la formation aux bonnes pratiques cliniques et à la recherche clinique de l'ensemble des acteurs.

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