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La FDA vient d'autoriser le lomitapide

La start-up Aegerion Pharmaceuticals, dédiée au développement d'un nouveau traitement contre l'hypercholestérolémie familiale homozygote (HFHo), maladie rare très invalidante et souvent mortelle, annonce que la FDA a autorisé fin décembre le Lomitapide, en complément d'un régime alimentaire faible en gras et des autres traitements hypolipidémiants pour réduire le cholestérol chez les patients adultes présentant une HFHo.(L'hypercholestérolémie familiale homozygote est une maladie génétique très rare (environ 75 personnes en France) causée par une altération des gènes codant pour les récepteurs des LDL. Une perte de fonction du récepteur des LDL aboutit à l'accumulation de LDL-Cholestérol dans le sang. Les patients qui en sont affectés ont donc des risques très élevés d'atteintes cardiovasculaires graves avant 20 ans. Et beaucoup décèdent avant 30 ans. En Europe, l'EMA est également saisie, par Aegerion, d'une demande d'AMM pour Lomitapide.

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