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La FDA va examiner lixisénatide

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La FDA accepte d'examiner la demande d'approbation du lixisénatide de Sanofi, le premier agoniste des récepteurs du GLP-1 prandial en une prise par jour, pour le traitement des adultes atteints de diabète de type 2. L'acceptation de dépôt de dossier suit l'approbation de la Commission européenne le 1er février 2013.

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