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La FDA suspend certaines exportations de Ranbaxy

A.F.

Le laboratoire indien a une nouvelle fois été sanctionné par la Food and drug administration (FDA). L'autorité sanitaire américaine a suspendu le 16 septembre les exportations vers les États-Unis des médicaments fabriqués au sein de l'usine Mohali (Inde) de Ranbaxy. La FDA explique que des inspections menées sur ce site entre septembre et décembre 2012 ont révélé des violations des Bonnes pratiques de fabrication (BPF). Selon Reuters, la présence possible d'un cheveu dans un médicament aurait motivé la FDA à prendre cette mesure. La société indienne a, pour sa part, assuré qu'elle « continuerait à coopérer pleinement avec la FDA et prendra toutes les mesures nécessaires pour résoudre ces problèmes au plus tôt ». Ranbaxy n'en est pas à sa première affaire sanitaire outre-Atlantique. D'après Reuters, le site de Mohali serait la 3e usine du groupe à être frappée par une interdiction d'exporter vers ce pays. En outre, Ranbaxy avait essuyé en mai une amende de 500 millions de dollars pour mettre fin à des poursuites civiles et pénales aux États-Unis. Il était accusé d'y avoir vendu des médicaments non conformes, manquant d'ingrédients actifs en raison d'un mauvais contrôle qualité. L'an dernier, la société indienne avait aussi rappelé des lots de génériques du Lipitor (atorvastatine) suspectés de contenir de petites particules de verre et avait arrêté provisoirement la production de ce médicament.

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