La FDA a demandé au Français de suspendre provisoirement ses deux études de phase I en immuno-onocologie testant l'UCART123 dans le traitement de la leucémie aiguë myéloblastique (LAM) et de la leucémie à cellules dendritiques plasmacytoïdes (LpDC). Cette décision fait suite au décès d'un des participants. Un nouveau protocole devra être soumis à la FDA.
La FDA demande à Cellectis de suspendre son essai
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