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La FDA approuve Rituxan/MabThera dans le cancer du sang

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Le groupe Roche a annoncé que la FDA a approuvé Rituxan/MabThera (rituximab) en traitement d'entretien chez les patients avec lymphome folliculaire avancé ayant répondu à un traitement initial par Rituxan/MabThera associé à une chimiothérapie (traitement d'induction). Ce succès fait suite à l'homologation de MabThera dans cette indication par la Commission européenne en octobre 2010. Cette approbation permet de disposer d'une option thérapeutique améliorant la survie sans progression de la maladie chez les patients souffrant de cette forme incurable de cancer du sang. Le lymphome folliculaire (forme courante de lymphome non hodgkinien) est considéré comme incurable et se caractérise par des périodes de rechute et de rémission sur un certain nombre d'années. Cette homologation, qui se fonde sur les résultats de l'étude PRIMA, a montré que la poursuite de l'administration de Rituxan/MabThera tous les deux mois pendant deux ans à des patients ayant répondu à un traitement initial par Rituxan/MabThera plus chimiothérapie a presque doublé leur probabilité de vivre sans aggravation de la maladie par rapport aux patients ayant arrêté le traitement

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